01) (ALBERT EINSTEIN/2019) Acromatopsia é uma doença autossômica recessiva rara determinada por um par de alelos. Pessoas com essa doença pouco distinguem cores ou não as distinguem, podendo enxergar uma só cor. No heredograma, o avô de Renan e Bárbara apresenta a acromatopsia. A probabilidade de Renan e Bárbara gerarem um menino com a
acromatopsia será de
02) (Famerp/2015) Analise o heredograma, no qual os indivíduos afetados por uma característica genética estão indicados pelos símbolos escuros. Considerando que tal característica é condicionada por apenas um par de alelos autossômicos, é correto afirmar que 03) (UNIVAG/2015.2) A fibrose cística é uma doença hereditária que causa alterações em certas glândulas, provocando problemas respiratórios e digestivos. Já fenilcetonúria é uma doença que provoca danos no sistema nervoso, caso haja um acúmulo do aminoácido fenilalanina. Ambas são determinadas por alelos autossômicos, localizados em cromossomos distintos. 04) (Albert Einstein/2016) No heredograma abaixo, as pessoas indicadas por II.1 e III.2 são afetadas por uma dada característica: Após a análise do
heredograma, é correto afirmar tratar-se de característica 05) (Fupac) A anemia falciforme, ou siclemia, é uma doença que se caracteriza por uma alteração na forma da hemácia, que apresenta a forma de foice, e é geneticamente determinada. Há duas formas da doença: uma atenuada, em que o indivíduo sobrevive e pode reproduzir, e outra grave, com efeito letal. Com base na análise do heredograma é possível concluir que: 06) (UFPI) O heredograma adiante representa a herança de um fenótipo anormal na espécie humana. Analise-o e assinale a alternativa correta. A) Os indivíduos II-3 e II-4 são homozigotos, pois dão origem a
indivíduos anormais. 07) (UEMG) Considere o heredograma a seguir para uma determinada característica hereditária. A análise do heredograma e os conhecimentos que você possui sobre o assunto PERMITEM AFIRMAR
CORRETAMENTE que: 08) (Unicamp/2015) Em uma espécie de planta, o caráter cor da flor tem codominância e herança mendeliana. O fenótipo vermelho é homozigoto dominante, enquanto a cor branca é característica do homozigoto recessivo. Considerando o esquema abaixo, é correto afirmar que A) os fenótipos de II e III são iguais. 09) (Fuvest/2019) Uma alteração genética é determinada por um gene com herança autossômica recessiva. O heredograma mostra famílias em que essa condição está presente. O casal III.2 e III.3 está esperando um menino. Considerando que, nessa população, uma em cada 50
pessoas é heterozigótica para essa alteração, a probabilidade de que esse menino seja afetado é 10) (FCMSC-SP/2019-2) Na genealogia apresentada a seguir, a mulher 4 e o homem 7 são afetados por uma doença autossômica determinada por um par de alelos. As pessoas que são obrigatoriamente heterozigotas estão indicadas por Resolução das questões sobre Heredogramas01) 02) Pela análise do heredograma conclui-se que o caráter em questão é condicionado por alelo dominante (observe que do cruzamento de 12 x 13, ambos afetados, surge uma menina normal; isso significa que os pais possuem o alelo para normalidade, mas o alelo não manifesta neles – é porque o alelo é recessivo). Então, todos os indivíduos claros (2, 3, 5, 6, 8, 9, 10, 11, 14) têm genótipo aa. E nenhum dos indivíduos com símbolo
escuro tem genótipo AA, pois, senão não teria saído descendente(s) normal(is). 03) Como o indivíduo com símbolo escuro possui as duas doenças e ambas são condicionadas por alelo autossômico e recessivo (os pais são normais), tem-se que os pais são heterozigotos para as duas características (AaBb x AaBb). 04) Como II.1 é afetada e seus pais são normais, conclui-se que a característica é condicionada por alelo autossômico recessivo e os pais (I.1 e I.2) são heterozigotos. Como a mulher III.1 é normal, descarta-se o genótipo
aa. Logo, a probabilidade dela ser Aa é de 2/3. 05) Os indivíduos com símbolos de cor cinza são heterozigotos para a siclemia, enquanto os indivíduos com símbolos escuros são homozigotos recessivos (e morrem). Pela análise das alternativas, conclui-se que a siclemia não pode ser condicionada por alelo dominante (as alternativas A e C estariam corretas). 06) A análise do heredograma revela que o fenótipo anormal é condicionado por um alelo recessivo, pois, pais normais (II.3 x II.4) têm filhos afetados (III.1 e III.2). 07) O problema em destaque é condicionado por alelo autossômico recessivo, pois, pais normais (III.2 x III.3) têm filho afetado (IV.1). Então, os indivíduos de coloração escura têm genótipo homozigoto recessivo (aa). 08) Do cruzamento entre uma planta de flor branca (genótipo rr) com outra de flor vermelha (genótipo RR), surgem descendentes com genótipo Rr (provavelmente, com flores róseas). Dessa forma, todos os descendentes (I, II, III e IV no heredograma) apresentarão o mesmo fenótipo. 09) 10)
Pela análise do heredograma conclui-se que a doença é condicionada por alelo recessivo, pois, do cruzamento entre pais normais (ex.: 1 x 2) surgiu pelo menos um descendente afetado. Assim, o descendente é homozigoto recessivo (aa) e os pais são heterozigotos. O mesmo ocorre com o
casal 5 x 6. |