O gráfico abaixo revela a variação de DNA durante as diversas fases da vida celular

O ciclo celular pode ser dividido em duas etapas distintas: a interfase e a divisão celular. Publicado por: Vanessa Sardinha dos Santos

Sabemos que o ciclo celular pode ser dividido em duas etapas distintas: a interfase e a divisão celular. Sobre a interfase, marque a alternativa correta.

1. Ela pode ser dividida em três etapas G1, G2 e G3.
2. Podemos definir essa etapa como um período entre duas divisões celulares.
3. Em G1 ocorre a duplicação do DNA.
4. A fase G3 caracteriza-se por uma elevada síntese de DNA.

Sabemos que a duplicação dos cromossomos ocorre ainda na interfase. Marque a alternativa que indica corretamente em qual fase ocorrerá a duplicação do DNA cromossômico.

1. G0.
2. G1.
3. G2.
4. S.
5. S2.

Sabemos que cada tipo de célula possui um período específico para a realização do ciclo celular. Entretanto, durante um ciclo, sabe-se que o maior período é o da:

1. Apoptose.
2. Interfase
3. Meiose
4. Mitose

(UFV-MG) Como reconhecimento de seus trabalhos pioneiros relacionados ao ciclo celular, Leland H. Hartwell, Tim Hunt e Paul Nurse receberam o Prêmio Nobel de Medicina e Fisiologia em 2001. Com relação ao ciclo celular em eucariotos, assinale a alternativa CORRETA.

1. A célula em G1 perde as suas atividades metabólicas.
2. A síntese de DNA e RNA é mais intensa durante a fase G2.
3. A fase S caracteriza-se principalmente por intensa atividade nucleolar.
4. Em células totalmente diferenciadas o ciclo é suspenso em S.
5. A célula em G1 possui metade da quantidade de DNA comparada a G2.

(UFSM-RS) Um bioquímico mediu a quantidade de DNA em células cultivadas em laboratório e verificou que a quantidade de DNA na célula duplicou:

1. entre as fases G1 e G2 do ciclo celular.
2. entre a prófase e anáfase da mitose.
3. durante a metáfase do ciclo celular.
4. entre a prófase I e a prófase II da meiose.
5. entre a anáfase e a telófase da mitose.

respostas

Alternativa “b”. A interfase é um período em que a célula não está sofrendo divisão celular, sendo, portanto, o período entre duas divisões.

Voltar a questão

Alternativa “d”. A síntese de DNA ocorre na fase chamada de S. Essa etapa recebe essa denominação porque S é uma sigla criada a partir da palavra inglesa synthesis.

Voltar a questão

Alternativa “b”. Em um ciclo celular, a duração da interfase é maior quando comparada com a divisão celular. É nessa fase que ocorre a duplicação do DNA.

Voltar a questão

Alternativa “e”. A célula em G2 apresenta maior quantidade de DNA, pois em S ocorre a síntese do DNA cromossômico.

Voltar a questão

Alternativa “a”. A quantidade de DNA duplicou entre G1 e G2, em razão da síntese de DNA cromossômico na fase S.

Voltar a questão

Leia o artigo relacionado a este exercício e esclareça suas dúvidas

Assista às nossas videoaulas

Em 1983 criou-se a especialidade de "genética médica" pelo Conselho Federal de Medicina. E em 1986 foi fundada a Fundação da Sociedade Brasileira de Genética Médica a fim de reconhecer o profissional geneticista e auxiliar no atendimento clínico, realização de exames de diagnóstico laboratorial e possibilitar pesquisa de causas e padrões de herança de doenças genéticas. O estudo da Genética médica desde então se tornou muito importante devido ao fato de estudar: Defeitos congênitos e dismorfologia; Síndromes teratogênicas; Erros inatos do metabolismo; Displasias esqueléticas; Câncer; Síndromes neurogenéticas; Síndromes hematogenéticas; Genodermatoses; entre outras aplicações. No entanto uma pergunta muito comum relacionada a área é "De que forma o estudo genético pode contribuir na prevenção e controle de doenças?". A resposta é bem simples, através do estudo dos genes, cromossomos, metabólitos e os estudos moleculares. Um exemplo do uso da genética na prática clínica consiste em Testes de diagnóstico (com sintomas) ou Testes preditivos (sem sintomas) a partir do Sequenciamento completo; Sequenciamento do Exoma: 20 mil genes, suspeita de doenças genéticas existentes; Painéis genéticos: estima o risco de uma doença futura; Painéis de portadores: estimam os riscos de transmitir doenças genéticas hereditárias.; Diagnóstico genético pré-implancional (PGD) e screening genético préimplantacional (PGS): identificar os embriões livres de doenças genéticas e cromossômicas; Amniocentese e a biópsia corial (ambos invasivos), e o teste pré-natal não invasivo (NIPT ou NACE): Pré-Natal, anomalias cromossômicas. Já relacionada aos tratamentos engloba a terapia gênica, manuseio dietético (alimentos diet), fabricação de medicamentos biológicos e auxiliar em transplantes. TRANSCRIÇÃO DA AULA-DANIELLE FERREIRA NEVES XXXVII 1.1 Revisão e Introdução da genética. Na antiguidade, começou a cruzar e animais e percebeu que ao cruzar ovelhas de pelagem branca com ovelha de pelagem negra nascia uma ovelha de pelagem marrom. Gregor Mendel descobriu a Teoria da Hereditariedade (ervilhas-2 leis): fez cruzamento entre ervilhas amarelas e a geração F1 foi 100% amarelas. O cruzamento entre F1 e F1 obteve F2 na proporção de 3:1, ou seja, 3 ervilhas amarelas e 1 verde. Com isso, ele descobriu que tinham dois fatores de hereditariedade, determinou um fator dominante e outro fator recessivo  1ª Lei de Mendel. O que aconteceria se colocasse mais fatores?

Em que fase da vida celular ocorre a divisão do DNA?

Em que fase do ciclo representado no gráfico ocorre a duplicação do DNA?

Como o DNA se comporta durante a divisão celular?

Em que fase do ciclo de vida da célula a quantidade de DNA é maior por que isso ocorre?