São conhecidas duas formas de reprodução, a reprodução assexuada e a reprodução sexuada. Na reprodução assexuada um indivíduo transmite a todos os seus descendentes genes idênticos ao seu, enquanto que na reprodução sexuada ocorre a recombinação dos genes maternos e paternos, de forma que os descendentes possuam combinações gênicas diferentes das que recebeu dos pais. Nas espécies dioicas (sexos separados), a determinação do sexo depende da ação de genes específicos que atuam no desenvolvimento do novo organismo, fazendo com que ele se torne macho ou fêmea. Show Em algumas espécies animais, como os répteis, o ambiente externo influencia na determinação do sexo, mas na maioria das espécies, inclusive a humana, o sexo é determinado através dos cromossomos sexuais, também chamados heterossomos. Os outros cromossomos do organismo são chamados autossomos (cromossomos autossômicos). Na maioria das espécies dioicas, como a maioria dos vertebrados, muitos invertebrados e nas plantas com flores em que os sexos são separados, o sexo é determinado pelo sistema XY, cujas fêmeas apresentam um par de cromossomos sexuais idênticos, e os machos apresentam um cromossomo idêntico ao das fêmeas e outro diferente. O cromossomo sexual comum a machos e fêmeas é o cromossomo X, e o cromossomo sexual presente apenas em machos é o cromossomo Y, de forma que fêmeas apresentam dois cromossomos X (XX), sendo por isso chamadas de homogaméticas, e machos um cromossomo X e um cromossomo Y (XY), sendo por isso chamados deheterogaméticos. Como o processo que dá origem às células sexuais é a meiose, podemos concluir que metade dos espermatozoides produzidos pelo macho possuem cromossomo Y e a outra metade, o cromossomo X. Já nas fêmeas todos os óvulos apresentam somente o cromossomo X. Não pare agora... Tem mais depois da publicidade ;) A determinação do sexo ocorre no momento da fecundação, se o óvulo for fecundado por um espermatozoide que possua o cromossomo X, o embrião se desenvolverá originando uma fêmea; mas se o óvulo for fecundando por um espermatozoide que possua um cromossomo Y, o embrião de desenvolverá e originará um macho. Dessa forma, podemos dizer que no sistema XY a determinação do sexo dos descendentes é feita pelo gameta masculino, pois somente ele contém o cromossomo X ou o cromossomo Y. O sistema de determinação do sexo conhecido como sistema X0 (lê-se xis-zero) ocorre em espécies que não possuem o cromossomo Y, como alguns insetos, especialmente percevejos, gafanhotos e baratas. Nesse sistema, as fêmeas possuem cromossomos homólogos (XX) e os machos possuem apenas um cromossomo X (X0), o zero indica a falta do outro cromossomo sexual. Algumas espécies de aves, répteis, peixes e insetos, como borboletas e mariposas, apresentam outro sistema de determinação do sexo chamado de sistema ZW. Nesse sistema, o cromossomo presente tanto em fêmeas quanto em machos é o cromossomo Z, e o cromossomo presente apenas nas fêmeas é o cromossomo W. Dessa forma, no sistema ZW o macho é homogamético, apresentando dois cromossomos iguais (ZZ), e as fêmeas são heterogaméticas (ZW). Diante disso, podemos concluir que no sistema ZW ocorre o contrário dos outros sistemas que vimos anteriormente, onde as fêmeas são homogaméticas e os machos são heterogaméticos. As células somáticas do corpo humano apresentam 46 cromossomos, incluindo 22 cromossomos autossômicos e 2 cromossomos sexuais. No caso dos homens, um X e um Y, (XY) e nas mulheres dois X’s (XX). A diferença desses cromossomos é responsável pelas características que definem o sexo masculino e feminino. Os gametas apresentam metade do material genético, ou seja, 23 cromossomos. Quando o espermatozoide
(gameta masculino) fecunda o oócito (gameta feminino) ocorre a junção (fecundação), e com isso se forma um novo indivíduo que apresentará 46 cromossomos em cada célula somática, contendo metade da informação genética do pai e metade da mãe. Os oócitos carregam 22 autossomos e um X, os espermatozoides carregam 22 autossomos e um X ou um Y, esta diferença que irá definir se após a fecundação nascerá um indivíduo do sexo masculino ou feminino. A análise do cariótipo permite observar o conjunto dos cromossomos de um indivíduo, feito para detecção de alguma anormalidade no número ou estrutura dos cromossomos. Pode ser feito no bebê ainda no útero, se houver indicativo de exames bioquímicos ou ultrassonográficos alterados; e após o nascimento em qualquer idade. O exame de cariótipo pode ser feito com: sangue, medula óssea, líquido amniótico, tecidos. etc; de acordo com a finalidade
solicitada. ALGUMAS DEFINIÇÕES Banda – parte do cromossomo que se distingue dos segmentos adjacentes por ser mais clara ou mais escura, Banda marcadora ou landmark – característica morfológica distinta, que é importante para a identificação do cromossomo. Região – área do cromossomo que se localiza entre 2 bandas marcadoras adjacentes. Um braço que não tenha banda marcadora consistente, é constituído apenas por uma região. Numeração das bandas - As regiões das bandas são numeradas do centrômero para o extremo de cada braço. Uma banda usada como landmark pertence totalmente à região distal da landmark, e chama-se banda nº1 nesta região. p = braço curto q =braço longo
 46, XX: Feminino 46, XY: Masculino Fonte da Imagem AQUI. Características variáveis normais dos cromossomos humanosAlguns cromossomos humanos apresentam variações no tamanho de parte de sua estrutura, sem consequências fenotípicas ou patológicas. Heterocromatina (h) dos cromossomos 1, 9, 16 e Y As regiões de heterocromatina, a porção do cromossomo geneticamente inativa presentes nos cromossomos 1, 9, 16 e Y podem ser altamente variáveis em tamanho, e quando há alteração aparente, são indicadas no cariótipo. Exemplo: 46,XY,9qh+ : cariótipo masculino com 46 cromossomos, sendo que o cromossomo 9 apresenta a região de heterocromatina aumentada. 46,XX,16qh- : cariótipo feminino com 46 cromossomos, sendo que o cromossomo 16 apresenta a região de heterocromatina muito pequena. Satélites (s) e hastes dos satélites (stk) dos cromossomos 13, 14, 15, 21 e 22 Os braços curtos destes cromossomos também podem apresentar tamanho variado, nas regiões chamadas satélites. estas variações devem ser apontadas no cariótipo. Exemplo: 46,XX,21pstk+ : cariótipo feminino apresentando um dos cromossomos 21 com a haste do satélite aumentada. 46,XY,13ps+ : cariótipo masculino apresentando o satélite de um dos cromossomos 13 aumentado. REFERÊNCIAS Citogenética Humana. Sharbel Weidner Maluf; Mariluce Riegel; Colaboradores, Rio de Janeiro: Artmed, 2011, 334p. O que diferencia o cariótipo de um homem e de uma mulher?Sendo assim, um cariótipo normal feminino tem 46 cromossomos XX, e o masculino tem 46 cromossomos XY. O cariótipo que cada pessoa possui é uma herança genética de seus pais. Dos 46 cromossomos existentes em uma célula humana, 23 vêm da mãe e os outros 23 vêm do pai.
Como o cariótipo pode ser utilizado para definir o sexo na espécie humana?Na espécie humana, o cariótipo é composto por 23 pares de cromossomos, sendo que 22 pares são definidos como autossômicos e fazem a decodificação das características. Já o último par é o que difere o sexo biológico de homem e mulher, isto é, são os cromossomos sexuais representados por XY ou XX.
Quais são as características do cariótipo humano?Na espécie humana, o cariótipo de uma célula diplóide, por exemplo, é constituído por 46 cromossomos, sendo o último par definidor sexual (XX ou XY – par alossômico), diferindo o gênero macho e fêmea (homem e mulher) e os outros 22 pares (autossômicos - AA) responsáveis por decodificar as demais características.
Qual a diferença entre o cariótipo?A diferença entre o cariótipo feminino e o masculino são os cromossomos sexuais. O cariótipo do homem é formado por 46 cromossomos, sendo que 44 são cromossomos somáticos, enquanto dois são cromossomos sexuais (XY). O mesmo ocorre na mulher, entretanto seus cromossomos sexuais são XX.
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O que diferencia um Cariograma masculino de um feminino na espécie humana?
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