Qual alternativa explica corretamente o significado do termo heterozigoto?

Quando o assunto é Genética, torna-se fundamental o conhecimento de alguns conceitos básicos. Entender esses conceitos ajuda-nos a aprender melhor o conteúdo, além de facilitar a resolução de atividades. A seguir, listamos os principais conceitos de Genética e seus respectivos significados:

⇒ Alelos = São formas alternativas de um mesmo gene que ocupam o mesmo lócus em cromossomos homólogos e podem produzir fenótipos diferentes.

⇒ Alelos múltiplos = São três ou mais alelos diferentes para um mesmo lócus.

⇒ Cariótipo = Representação dos cromossomos presentes em uma célula, organizados por sua forma e tamanho.

⇒ Codominância = Situação em que se observa a expressão dos fenótipos de ambos os alelos quando se apresentam em heterozigose.

⇒ Cromossomos = Molécula de DNA associada a proteínas. Nas células eucariontes, os cromossomos estão localizados no núcleo.

⇒ Cromossomos homólogos = Par de cromossomos que apresenta genes para as mesmas características, mesmo comprimento e mesma posição do centrômero.

⇒ Cromossomos sexuais = Cromossomo responsável pela determinação do sexo do indivíduo.

⇒ Cruzamento-teste = Tipo de cruzamento de um organismo de genótipo desconhecido com um homozigoto recessivo.

⇒ Di-híbrido = Indivíduo heterozigoto para dois genes analisados.

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⇒ Dominância completa = Situação em que é impossível distinguir pelo fenótipo se um indivíduo é homozigoto dominante ou heterozigoto.

⇒ Dominância incompleta = Indivíduo heterozigoto que apresenta um fenótipo intermediário diferente dos homozigotos.

⇒ Dominante = O alelo expressa-se em condição homozigótica e em condição heterozigótica (AA ou Aa).

⇒ Fenótipo = Conjunto de características físicas e fisiológicas do indivíduo que é resultado da expressão do genótipo e da ação do ambiente.

⇒ Gene = Sequências específicas de nucleotídeos no DNA que constituem a unidade fundamental da hereditariedade.

⇒ Genótipo = Conjunto de genes do indivíduo.

⇒ Heredograma = Representação gráfica das relações de parentesco entre indivíduos.

⇒ Heterozigoto = Quando o indivíduo apresenta dois alelos diferentes de um mesmo gene (Aa).

⇒ Homozigoto = Quando o indivíduo apresenta dois alelos iguais de um mesmo gene (AA ou aa).

⇒ Lócus = Posição específica em que cada gene é encontrado em um cromossomo.

⇒ Recessivo = O alelo somente se expressa em homozigose (aa), portanto, não apresenta efeito fenotípico quando em heterozigose.

Ao estudar Genética, alguns termos são essenciais para o entendimento do conteúdo. Esse é o caso de homozigoto e heterozigoto, conceitos relacionados com o tipo de alelo existente no indivíduo. No entanto, antes de compreender melhor o que é um organismo homozigoto e heterozigoto, faz-se necessário compreender o que são genes e alelos.

O que são genes e alelos?

Genes são porções do DNA responsáveis pela determinação de nossas características. Eles estão presentes nos cromossomos, os quais se encontram aos pares no organismo. Os pares de cromossomos iguais existentes em nossas células são chamados de cromossomos homólogos.

Quando analisamos os cromossomos homólogos, percebemos que existem genes que ocupam o mesmo lugar, ou lÓcus, nessas estruturas. Esses genes são chamados de alelos, os quais também podem ser definidos como formas alternativas de um gene. Isso significa que os alelos, apesar de estarem relacionados com a mesma característica, podem interferir de maneira diferente.

Existem, portanto, dois alelos para cada característica, que podem ou não ser iguais. É importante frisar ainda que existem alelos que exercem dominância sobre o outro, expressando sua característica mesmo em dose simples Alguns alelos, no entanto, são recessivos e, portanto, só se expressam se estiverem aos pares.

Mas, afinal, o que é um organismo homozigoto e heterozigoto?

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Qual alternativa explica corretamente o significado do termo heterozigoto?

Nos cromossomos homólogos, é possível observar genes ocupando o mesmo lócus

Quando falamos que um organismo é homozigoto, estamos dizendo que, para determinada característica, seus alelos são iguais. Isso quer dizer que o alelo está ocorrendo em dose dupla naquele organismo e, consequentemente, os gametas por ele gerados serão iguais.

Quando nos referimos aos organismos heterozigotos, estamos dizendo que, para determinada característica, os alelos apresentam-se diferentes. Por essa razão, na gametogênese, é possível observar a presença de dois gametas distintos.

Como representamos organismos homozigotos e heterozigotos?

Os alelos normalmente são representados por letras, que geralmente são escolhidas a partir da letra inicial da característica recessiva. As letras maiúsculas representam alelos dominantes, e as letras minúsculas representam alelos recessivos.

Imagine, por exemplo, o gene relacionado com a produção de melanina, o qual exerce dominância sobre o alelo que determina a ausência de produção. A ausência de melanina é responsável pela doença conhecida como albinismo. Como essa característica é recessiva, utiliza-se a letra a para representar os alelos. O alelo dominante, portanto, é A, e o recessivo é a. Em organismos homozigotos, temos AA ou aa. Já organismos heterozigotos são Aa.

O que é o significado do termo heterozigoto?

Os heterozigotos ou híbridos, como também são chamados, são organismos que apresentam alelos diferentes no mesmo loco em cromossomos homólogos.

O que são os homozigotos?

Quando falamos que um organismo é homozigoto, estamos dizendo que, para determinada característica, seus alelos são iguais. Isso quer dizer que o alelo está ocorrendo em dose dupla naquele organismo e, consequentemente, os gametas por ele gerados serão iguais.

Como saber se você é heterozigoto?

Se os alelos nos cromossomos homólogos são iguais, dizemos que se trata de um homozigoto. Se os alelos forem diferentes, o indivíduo é heterozigoto.

Qual a diferença entre indivíduos heterozigotos e homozigotos Brainly?

Homozigoto é o indivíduo que recebe genes idênticos dos pais para uma determinada característica. Já o heterozigoto ocorre quando esse indivíduo recebe um gene da mãe diferente do gene herdado pai. Esses genes ocupam o mesmo lugar (chamado de "lócus") na formação de cromossomos homólogos.